X
تبلیغات
شیمی
شیمی
+ نوشته شده در  شنبه سیزدهم آذر 1389ساعت 11:32  توسط   | 

 

+ نوشته شده در  شنبه بیست و نهم آبان 1389ساعت 11:21  توسط   | 

+ نوشته شده در  شنبه بیست و نهم آبان 1389ساعت 11:9  توسط   | 


روشی که توسط آن ، محلولی با غلظت مشخص به محلولی دیگر اضافه می‌شود تا واکنش شیمیایی بین دو ماده حل شده کامل گردد، تیتراسیون نامیده می‌شود.

مقدمه

تیتر کردن از روش‌های تجزیه حجمی است. در تجزیه حجمی ابتدا جسم را حل کرده و حجم معینی از محلول آن را با محلول دیگری که غلظت آن مشخص است که همان محلول استاندارد نامیده می‌شود، می‌سنجند. در تیتراسیون محلول استاندارد به‌طور آهسته از یک بورت به محلول حاوی حجم مشخص یا وزن مشخص از ماده حل شده اضافه می‌شود.

افزایش محلول استاندارد ، آنقدر ادامه می‌یابد تا مقدار آن از نظر اکی‌والان برابر مقدار جسم حل شده شود. نقطه اکی‌والان نقطه ای است که در آن ، مقدار محلول استاندارد افزوده شده از نظر شیمیایی برابر با مقدار حجم مورد نظر در محلول مجهول است. این نقطه را نقطه پایان عمل از نظر تئوری یا نقطه هم ارزی نیز می‌گویند.

روش تیتر کردن

در عمل تیتر کردن ، محلول استاندارد را از یک بورت به محلولی که باید غلظت آن اندازه گرفته می‌شود، می‌افزایند و این عمل تا وقتی ادامه دارد تا واکنش شیمیایی بین محلول استاندارد و تیتر شونده کامل شود. سپس با استفاده از حجم و غلظت محلول استاندارد و حجم محلول تیتر شونده ، غلظت محلول تیتر شونده را حساب می‌کنند.

یک مثال

نقطه اکی‌والان در عمل تیتر کردن NaCl با نقره تیترات وقتی مشخص می‌شود که برای هر وزن فرمولی -Cl در محیط یک وزن فرمول +Ag وارد محیط عمل شده باشد و یا در تیتر کردن ، سولفوریک اسید (H2SO4 ) با سدیم هیدروکسید ( NaOH ) نقطه اکی‌والان وقتی پدید می‌آید که دو وزن فرمولی اسید و دو وزن فرمولی باز وارد محیط عمل شوند.

تشخیص نقطه اکی‌والان

نقطه اکی‌والان در عمل بوسیله تغییر فیزیکی ( مثلا تغییر رنگ ) شناخته می‌شود. نقطه ای که این تغییر رنگ در آن روی می‌دهد، نقطه پایان تیتر کردن است. در تیتراسیون اسید و باز شناساگرها برای تعیین زمان حصول نقطه اکی‌والان بکار می‌روند. تغییر رنگ معرف ، نشانگر نقطه پایانی تیتراسیون می‌باشد.

تصویر

انواع تیتر کردن

بر حسب واکنش‌هایی که بین محلول تیتر شونده و استاندارد صورت می‌گیرد، تجزیه‌های حجمی (تیتراسیون) به دو دسته تقسیم می‌شوند:


  • روش‌هایی که بر اساس ترکیب یون‌ها هستند. یعنی تغییر ظرفیت در فعل و انفعالات مربوط به آن صورت نمی‌گیرد. این روش‌ها عبارت اند از:
  1. واکنش‌های خنثی شدن یا واکنش‌های اسید و باز
  2. واکنش‌های رسوبی
  3. واکنش‌هایی که تولید ترکیبات کمپلکس می‌کنند.

+ نوشته شده در  جمعه بیست و هشتم آبان 1389ساعت 11:2  توسط   | 

الکتروشيمي
الکتروشيمي

تهیه کننده : اثیر کربلایی
منبع : راسخون

الکتروشیمی شاخه‌ای از شیمی‌فیزیک است که به بررسی واکنش‌های شیمیایی می‌پردازد که در اثر عبور جریان الکتریکی انجام می‌شوند و یا انجام یافتن آن‌ها سبب ایجاد جریان الکتریکی می‌شود. مباحث اصلی آن عبارت‌اند از:
• اکسایش-کاهش
• سلول گالوانی (که پیل الکتروشیمیایی و خوردگی را نیز در بر می‌گیرد)
• برق‌کافت (که آبکاری، پالایش الکتریکی فلزها و تهیهء مواد به روش برق‌کافت را نیز در بر می‌گیرد)

اکسایش-کاهش

واکنشی است که در آن دست کم عدد اکسایش یک عنصر تغییر می‌کند

سلول گالوانی

سامانه‌ای است که در آن واکنش اکسایش-کاهش انجام می‌شود و انتقال الکترون این واکنش از راه یک مدار صورت می‌گیرد تا بخش بزرگی از انرژی اکسایش-کاهش به شکل انرژی الکتریکی در اختیار باشد.

برق‌کافت

فرایند تجزیه شدن یک الکترولیت مذاب یا محلول الکترولیت در اثر عبور جریان برق برق‌کافت (الکترولیز) نام دارد.
تمام واکنشهاي شيميايي ، اساسا ماهيت الکتريکي دارند، زيرا الکترونها در تمام انواع پيوندهاي شيميايي (به راههاي گوناگون) دخالت دارند. اما الکتروشيمي بيش از هر چيز بررسي پديده‌هاي اکسايش- کاهش است. روابط بين تغيير شيميايي و انرژي الکتريکي ، هم از لحاظ نظري و هم از لحاظ عملي حائز اهميت است.
از واکنشهاي شيميايي می‌توان براي توليد انرژي الکتريکي استفاده کرد (در سلولهايي که سلولهاي ولتايي يا سلولهاي گالواني ناميده می‌شوند) و انرژي الکتريکي را می‌توان براي تبادلات شيميايي بکار برد (در سلولهاي الکتروليتي). علاوه بر اين ، مطالعه فرايندهايي الکتروشيميايي منجر به فهم و تنظيم قواعد آنگونه از پديده‌هاي اکسايش - کاهش که خارج از اينگونه سلولها روي می‌دهند، نيز می‌شود. با برخي فرايندهاي الکتروشيميايي آشنا می‌شويم.

رسانش فلزي:

+ نوشته شده در  چهارشنبه بیست و ششم آبان 1389ساعت 10:40  توسط   | 

 تکنیک‌های ترکیبی
ترکیب روش‌های فوق تولید "هیبرید" یا تکنیک پیوندی [۳][۴][۵][۶][۷] امروزه استفاده از تکنیک‌های پیوندی با محبوبیت ویژه ای در حال توسعه هستند. به عنوان مثال: گاز کروماتوگرافی ، طیف سنج جرم وLC-MSو GC-IRو LC-NMRو LC-IRو CE-MS و ... .

تکنیک‌های پیوندی جدایی (جدا از راه حل)اشاره به ترکیبی از دو یا چند روش برای تشخیص مواد شیمیایی دارد.تکنیک‌های پیوندی به طور گسترده در شیمی و بیوشیمی استفاده می شود.

چند نمونه از تکنیک‌های پیوندی :

کروماتوگرافی ، طیف سنج جرم (LC-MS or HPLC-MS)
عملکرد بالا کروماتوگرافی مایع ، electrospray یونیزاسیون طیف سنج جرم (HPLC/ESI-MS)
کروماتوگرافی ، دیود ، آرایه تشخیص (LC-DAD)
طیف سنج جرم ، الکتروفورز مویین (CE-MS)
الکتروفورز مویین ، فرابنفش ، طیف سنجی مرئی (CE-UV)
گاز کروماتوگرافی ، طیف سنج جرم (GC-MS)
کروماتوگرافی مایع ، طیف سنجی مادون قرمز (LC-IR)
[ویرایش] ذره بینی (میکروسکوپی)
در این روش تصویری از مولکولهای تک تک سلول‌های بیولوژیکی ، نانو مواد و بافت‌های بیولوژیکی بدست می آورند و مورد بررسی قرار می دهند. این روش را بسیار مهمتر و جذابتر در علم رویکرد تحلیلی، همچنین ، پیوندی، با دیگر ابزارهای سنتی تحلیلی می دانند، که انقلابی در علم تحلیلی به حساب می آید.

میکروسکوپ به سه دسته تقسیم می شود:

میکروسکوپ نوری
میکروسکوپ الکترونی طبقه بندی
میکروسکوپ تصویربردار یا اسکن probe
و به دلیل پیشرفت سریع علوم کامپیوتر و دوربین ها، این زمینه نیز در حال پیشرفتی سریع می باشد.

[ویرایش] آزمایش بر روی تراشه
دستگاههایی که قادرند با اختلاف تنها چند میلی متر یا سانتی متر مربع فعالیت ادغام توابع آزمایشگاهی متعدد را بر روی تراشه‌ها انجام دهند.این ابزار حتی قادر به حمل حجم بسیار کوچک مایع (کمتر از picoliters) نیز هستند
+ نوشته شده در  چهارشنبه بیست و ششم آبان 1389ساعت 10:13  توسط   | 


شیمی تجزیه دستگاهی (به انگلیسی: Instrumental chemistry) یا تجزیه دستگاهی (به انگلیسی: Instrumental analysis) رشته‌ای از شیمی تجزیه است که در آن به بررسی آنالیت با استفاده از ابزارعلمی و دستگاه‌‏ها می‌پردازند
طیف‌بینی
طیف‌بینی برهم‌کنش مولکول و تابش الکترومغناطیس را اندازه‏ گیری می‌کند. طیف‌بینی شامل بسیاری از کاربردهای خاص است، از جمله آنها می‌توان به موارد زیر اشاره کرد:

طیف سنجی جذب اتمی
طیف سنجی نشر اتمی
طیف سنجی ماوراء بنفش-مرئی
طیف سنجی فلورسانس پرتو ایکس
طیف سنجی مادون قرمز
طیف سنجی رامان
طیف سنجی رزونانس مغناطیسی هسته‌ای
طیف سنجی نشر نوری
طیف سنجی موزباور
طیف‌سنجی جرمی
[ویرایش] طیف سنجی جرمی
طیف سنجی جرمی به بررسی نسبت جرم به بار مولکولها با استفاده از میدانهای الکتریکی و مغناطیسی می‌پردازد.

[ویرایش] چند روش یونیزاسیون در طیف سنجی جرمی
یونیزاسیون الکترونی
یونیزاسیون شیمیایی
electrospray
یونیزاسیون سریع در بمباران‌های اتمی
واجذب/یونیزاسیون لیزری به کمک ماتریس
همچنین طیف سنجی جرمی با روش تجزیه‌کنندهٔ جرمی نیز طبقه بندی می‌شود : بخش مغناطیسی ، تجزیه‌کننده جرمی چهارقطبی ، تله یون چهارقطبی ، زمان پرواز ، تبدیل فوریه ، تشدید سیکلوترون یون.
[ویرایش] بلور شناسی
بلورشناسی روشی است که ساختار شیمیایی مواد را در سطح اتمی، توسط تجزیه بر طبق الگوهای پراش تابش پرتو الکترومغناطیس یا ذراتی که توسط اتم‌ها در مواد منحرف شده‌اند٬بررسی می کند. البته معمولاً برای بررسی ساختار، از تابش اشعه ایکس استفاده می شود.و در کل برای تعیین روش بررسی ساختار، از داده‌های نسبی که با مورد سنجش قرار دادن اتم‌های خام در محیط(فضا) صورت می گیرد،انجام می شود.

[ویرایش] تجزیه و تحلیل الکتروشیمیایی
روش اندازه گیری الکتروشیمیایی:

پتانسیل الکتریکی در ولتاژ و یا جریان الکتریکی در آمپر و یا حتی در سلول.[۱][۲]
این روش را می توان بر اساس کنترل سلول یعنی طریقه اندازه گیری آن طبقه بندی کرد.

برای کنترل سلول از سه روش اصلی استفاده مکی شود:

پتانسیومتری : (اختلاف در پتانسیل الکترود اندازه گیری)
کولومتری : (در طول زمان اندازه گیری در سلول قرار دارد)
ولتامتری : (اندازه گیری فعالانه تغییر پتانسیل در سلول جاری(قرار گرفته در آن) است)
[ویرایش] تجزیه و تحلیل حرارتی
تجزیه الکتروگراویمتری و کالریمتری برهم‌کنش ماده و گرما را اندازه‌گیری می‌کنند.

[ویرایش] تفکیک
فرایندهای جداسازی برای کاهش پیچیدگی‌های مواد مخلوط شده استفاده می شود. از روش‌های معروف این فرایند میتوان به کروماتوگرافی و الکتروفورز اشاره کرد.
+ نوشته شده در  چهارشنبه بیست و ششم آبان 1389ساعت 10:7  توسط   | 

شیمی تجزیه شامل جداسازی ، شناسایی و تعیین مقدار نسبی اجزای سازنده یک نمونه از ماده است.

دید کلی

شیمی تجزیه نقش حیاتی را در توسعه علوم مختلف به عهده دارد، لذا ابداع فنون جدید تجزیه و بسط و تکامل روشهای تجزیه شیمیایی موجود ، آنقدر سریع و گسترده است که اندکی درنگ در تعقیب رویدادهای تازه سبب بوجود آمدن فاصله‌های بسیار زیاد علمی خواهد شد. نقش این فنون در فعالیتهای تولیدی روز به روز گسترده‌تر و پردامنه‌تر می‌گردد. امروزه ، کنترل کیفیت محصولات صنعتی و غیر صنعتی ، جایگاه ویژه‌ای دارد که اساس این کنترل کیفیت را تجزیه‌های شیمیایی انجام شده به کمک روشهای مختلف تجزیه‌ای تشکیل می‌دهد.



img/daneshnameh_up/2/23/Shimi-s.jpg




سیر تحولی و رشد

اصولا توسعه و تغییر پایدار در فنون و روشهای تجزیه وجود دارد. طراحی دستگاه بهتر و فهم کامل مکانیسم فرآیندهای تجزیه‌ای ، موجب بهبود پایدار حساسیت ، دقت و صحت روشهای تجزیه‌ای می‌شوند. چنین تغییراتی به انجام تجزیه‌های اقتصادی‌تر کمک می‌کند که غالبا به حذف مراحل جداسازی وقت گیر ، منجر می‌شوند. باید توجه داشت که اگر چه روشهای جدید تیتراسیون مانند کریوسکوپی ، Pressuremetriz ، روشهای اکسیداسیون _ احیایی و استفاده از الکترود حساس فلوئورید ابداع شده‌اند، هنوز از روشهای تجزیه وزنی و تجزیه جسمی (راسب کردن ، تیتراسیون و استخراج بوسیله حلال) برای آزمایشهای عادی استفاده می‌شود.

به هر حال در چند دهه اخیر ، تکنیکهای سریعتر و دقیق‌ترِی بوجود آمده‌اند. در میان این روشها می‌توان به اسپکتروسکوپی ماده قرمز ، ماورای بنفش و اشعه X اشاره کرد که از آنها برای تشخیص و تعیین مقدار یک عنصر فلزی با استفاده از خطوط طیفی جذبی یا نشری استفاده می‌گردد. سایر روشها عبارتند از:


  • کالریمتری (رنگ سنجی) که به توسط آن یک ماده در محلول بوسیله شدت رنگ آن تعیین می‌شود.
  • انواع کروماتوگرافی که به توسط آنها اجزای یک مخلوط گازی بوسیله آن از درون ستونی از مواد متخلل یا از روی لایه‌های نازک جامدات پودری تعیین می‌گردند.
  • تفکیکی محلولها در ستونهای تبادل یونی
  • آنالیز عنصر ردیاب رادیواکتیو.

  • ضمنا میکروسکوپی الکترونی و اپتیکی ، اسپکترومتری جرمی ، میکروآنالیز ، طیف‌سنجی رزونانس مغناطیسی هسته‌ای (NMR) و رزونانس چهار قطبی هسته نیز در همین بخش طبقه بندی می‌شوند.

    خودکارسازی روشهای تجزیه‌ای در برخی موارد با استفاده از رباتهای آزمایشگاهی ، اهمیت روزافزونی پیدا کرده است. چنین شیوه‌ای ، انجام یکسری تجزیه‌ها را با سرعت ، کارایی و دقت بهتر امکانپذیر می‌سازد. میکروکامپیوترها با قابلیت شگفت‌انگیز نگهداری داده‌ها و بسته‌های نرم افزار گرافیکی بطور قابل ملاحظه‌ای موجبات جمع آوری ، نگهداری ، پردازش ، تقوبت و تفسیر داده‌های تجزیه‌ای را فراهم می‌آورند.

انواع تجزیه

وقتی آزمایش به شناسایی یک یا چند چیز جز از یک نمونه (شناسایی مواد) محدود می‌گردد، تجزیه کیفی نامیده می‌شود، در حالی که اگر آزمایش به تعیین مقدار یک گونه خاص موجود در نمونه (تعیین درصد ترکیب در مخلوطها یا اجزای ساختمانی یک ماده خالص) محدود گردد، تجزیه کمی نامیده می‌شود. گاهی کسب اطلاعاتی در زمینه آرایش فضایی اتمها در یک مولکول یا ترکیب بلورین ضروری است، یا تاکید حضور یا موقعیت برخی گروههای عامل آلی در یک ترکیب مورد تقاضا است، چنین آزمایشهایی تحت عنوان تجزیه ساختمانی نامیده می‌شوند و ممکن است با جزئیاتی بیش از یک تجزیه ساده مورد توجه قرار گیرند.

ماهیت روشهای تجزیه‌ای

روشهای تجزیه‌ای معمولا به دو دسته کلاسیک و دستگاهی طبقه بندی می‌شوند. روشهای کلاسیک شامل روشهای شیمیایی مرطوب ، نظیر وزن سنجی و عیار سنجی است. در واقع تفاوت اساسی بین روشهای دو دسته وجود ندارد. همه آنها مشتمل بر وابستگی یک اندازه گیری فیزیکی به غلظت آنالیت می‌باشند. در حقیقت روشهای تجزیه‌ای محدودی وجود دارند که صرفا دستگاهی‌اند و یا بیشتر آنها متضمن مراحل شیمیایی متعددی قبل از انجام اندازه گیری دستگاهی هستند.
+ نوشته شده در  چهارشنبه بیست و ششم آبان 1389ساعت 9:55  توسط   |